CENTRUM EKOTOKSYKOLOGICZNE Sp. z o.o.


REACH
PL

ZMIANA

Zmiana UWAGA! Karty bezpečnostných údajov31 maja 2018 r. ostatni termin rejestracji odnosi się do substancji o wielkości obrotu między 1 a 100 ton rocznie. Pozostały czas:
FacebookTwitterGoogle

Aktualności

Wstępna wersja 11 poprawki (ATP) została opublikowana

Zmiany obejmują zarówno treść wprowadzenia (m.in. brzmienie niektórych not) jak i tabelę zharmonizowanej klasyfikacji

Więcej …
Produkty

CO TO JEST produkt ramach REACH?

(zgodnie z ECHA Guidance on requirements for substances in articles)

" Produkt jest przedmiot, który podczas produkcji otrzymuje określony kształt, powierzchnię, decyduje o jego funkcji w stopniu większym niż jego skład chemiczny . " (REACH art. 3. 3).

Aby określić, czy przedmiot spełnia definicję produktu w ramach REACH, ocenimy funkcji obiektu i jego właściwości. (Termin " przedmiot " w zasadzie może być dowolny produkt w łańcuchu dostaw )

  • Funkcja przedmiotu - pojęcie " funkcji " w definicji produktu należy interpretować w ten sposób podstawową zasadę ustalania korzystania z przedmiotu
  • Kształt przedmiotu oznacza trójwymiarową postać obiektu , takich jak głębokość , szerokość i wysokość.
  • Powierzchni obiektu oznacza zewnętrzną warstwę obiektu ..
  • Konstrukcja obiektu oznacza układ " elementów projektu " Aby jak najlepiej spełnić określony cel.

Kształt, powierzchnia i konstrukcja stanowią wygląd produktów może być postrzegane jako inne niż chemiczne i nie mylić z właściwości fizycznych wynikające z chemii materiałów, z których przedmiotem jest wykonany..

Zgodnie z artykułem 3 (3) o kształcie REACH , powierzchnię należy celowo w procesie produkcji (" procesu produkcyjnego (krok )" obiekt może być również montowane elementy ( które mogą okazać się produkty ) złożonego produktu ( np. notebook ).

Zestaw obiektów, które niemają szczególny etap produkcji , w trakcie której stworzył specjalny kształt , powierzchnię, z pliku lub zestawu . Dzieje się tak niezależnie od tego, czy obiekty są :

  • stosowany samodzielnie (np. różne miski i naczynia z kuchni)
  • stosowane razem (jak w przenośnych elektronarzędzia składający się z narzędzi, baterii i ładowarki ), lub
  • montowane w jeden obiekt (np. do pakowania mebli tapicerowanych) .

Dlatego zestaw obiekty nie mogą być traktowane jako jeden produkt , ale należy uznać za więcej produktów , materiałów i / lub ich mieszaniny .

Substancji , preparatów i wyrobów może być wewnątrz opakowania . Te opakowania, czy jest to pole , opakowania, plastikowe pojemniki lub puszki mogą być w ramach REACH, uważany za produkt.

SUBSTANCJE ULEGAJACE UWALNIANIU Z WYROBÓW

Planowane uwolnienie substancji z produktu odnosi się do dodatkowych funkcji produktu ( należy odróżnić od funkcji main ), który jest celowo zaplanowane i nie zostanie osiągnięte , jeżeli substancja nie jest uwalniana .(Substancje , które są zwolnione ze względu na starzenie się produktów z powodu zużycia lub jako nieunikniony efekt uboczny działania produktu , generalnie nie są uważane za planowane uwolnienie.uwalnianie jako takie nie zapewnia funkcja sama w sobie ).

Jeśli uwalnianie substancji z obiektu spełnia głównej funkcji obiektu , zwolnienie nie jest traktowany jako " zamierzone uwalnianie " dla celów REACH. W tym przypadku obiekt zwykle będzie uważana za połączenie artykułu oraz substancji / mieszaniny .

Substancje uwolnione z produktów produkowanych lub importowanych w normalnych lub racjonalnie przewidywalnych warunkow stosowania. Oznacza to, że uwalnianie substancji musi nastąpić w trakcie trwania produktu. Dlatego uwolnienie substancji podczas fazy produkcji lub w trakcie pozbywania się produktu nie jest uważane za planowane zwolnienia.

Racjonalnie przewidywalne warunki stosowania oznaczają warunki użytkowania, które mogą być przewidziane prawdopodobne ze względu na funkcje i wyglądu artykułu ( nawet jeśli nie są normalne warunki użytkowania)

Rejestracja substancji w wyrobach

Jest wymagane , gdy wszystkie warunki wymienione w art 7 (1) rozporządzenia REACH są spełnione:

  • Substancji przeznaczonych do uwolnienia w normalnych lub racjonalnie przewidywalnych warunkach stosowania,

Substancji w tych produktach z planowanym uwolnieniam produkcji i / lub importowanych przez uczestników obecne w całkowitej ilości większej niż jedna tona na producenta lub importera na rok.

W przypadku substancji w wyrobach , które muszą być zarejestrowane , producent / importer wyrobów przedkłada dokumentacji rejestracyjnej ECHA oraz wymagania dotyczące dokumentacji rejestracyjnej są generalnie takie same jak dla producentów i importerów substancji.

Wymogi w odniesieniu do substancji wzbudzających szczególne obawy

List oczekujących substancji na zezwolenie

Substancje , które spełniają jeden lub więcej kryteriów określonych w artykule 57 rozporządzenia REACH mogą być określone jako " substancji wzbudzających szczególne obawy" (SVHC) i mogą być umieszczone na liście kandydackiej substancji

Więcej informacji o liście kandydatów oraz proces autoryzacji można znaleźć na naszej stronie SVHC

Notyfikacjia ( zgłoszenia) na mocy artykułu 7 (2)

Zgłoszenie substancji w wyrobach jest wymagane, jeśli wszystkie warunki określone w art. 7 2:

  • Táto látka je na zozname látok podliehajúcich autorizácii ( § 59 ods . 1) i
  • Substancja jest obecna we wszystkich wyrobach produkowanych lub importowanych przez jedną ze stron w ilości stanowiącej łącznie ponad jednej tony ( na producenta lub importera ) rocznie.
  • Całkowita ilość substancji obecnej we wszystkich wyrobach produkowanych i / lub importowana, które zawierają więcej niż 0,1% ( w / w) substancji, przekracza 1 tonę rocznie.

Zobowiązań wynikających z art 33

Celem artykułu 33 jest zapewnienie, za odpowiednie informacje są przekazywane w dół łańcucha dostaw , aby umożliwili bezpieczne korzystanie z artykułów.

  • Dostawca wyrobów zawierających SVHC umieszczone na liście kandydackiej do w stężeniu powyżej 0,1% ( m / m) musi dostarczyć odpowiednie informacje na temat bezpieczeństwa tej substancji dostępnych mu do odbiorców tych artykułów (art. 33 (1) ) .
  • Informacje mają być dostarczone do odbiorcy automatycznie , tzn. jak tylko substancja została ujęta na liście kandydatów do autoryzacji. Należy pamiętać, że termin " odbiorcy " odnosi się do przemysłowych lub profesjonalnych użytkowników i dystrybutorów , ale nie do konsumentów.
  • Informacje dostępne dla producentów produktów dla bezpiecznego stosowania produktu w oparciu o wymogi muszą być dostarczane konsumentom (art. 33 . 2). Informacje muszą być udostępniane bezpłatnie dostarczać konsumentom, w ciągu 45 dni od otrzymania wniosku.

W odniesieniu do obowiązku dostarczania informacji na temat substancji w wyrobach w ogóle (np. komunikacji z beneficjentami i konsumentów), ważne jest, aby :

  • obowiązki są wyłącznie określone przez stężenie substancji w produkcie , a tym samym obowiązek stosowania niezależnie od wielkości rocznej substancji (tj. ma zastosowanie również poniżej 1 tony rocznie).
  • Opakowanie jest zawsze traktować jako artykuł (y) niezależnie od zawartości opakowania . Dlatego obowiązek przekazywania informacji na temat substancji w wyrobach stosuje się również do opakowań.
  • Granicy limitu koncentracji 0,1% ( w / w) odnosi się do produktu, który został dostarczony.
  • Zobowiązań stosuje się również do przedmiotów, które zostały wyprodukowane lub przywiezione przed substancja została wpisana na Listę kandydujących i są dostarczane po włączeniu . Tak więc, daty dostaw artykułu jest odpowiednią datą.
  • Obowiązek przekazywania informacji do odbiorcy produktów dotyczy , tak szybko, jak to jest na stronie internetowej ECHA opublikowała kandydacką listę substancji wzbudzających szczególne obawy ( co najmniej do powiadamiania nazwy substancji )

Więcej informacji

w zaktualizowanych wytycznych dotyczących produktów (EN)

na bieżąco z produktami w skrócie (EN)


Rozporządzenie REACH

Wprowadzenie system REACH
Rejestracja REACH
SIEF
Scenariusz narażenia
Produkty
Dalszy użytkownik
Autoryzacja
Udzielanie zezwoleń

 

ECHA substances (click):

Pre-registered substancesRegistered substances

Navigator
Substances of Very High Concern identification